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3-24
离子交换膜首先为开发海水和苦咸水电渗析技术而被开发出来的,海水和苦咸水电渗析技术已是目前讨论的主要课题。也因此,己被标准化的膜性能测定方法是关于海水和苦咸水电渗析的(Kosaka和Emura,1963;Yamab。和Seno,1964;Takemoto,1966;Seno和Tanaka,1984))现在离子交换膜的应用已被扩展到许多领域,如电去离子、双极膜电渗析、电解、燃料电池等。在每一个领域离子交换膜所处的环境是不同的,这样,在本章中所规定的测定条件在其它领域可能是不合理的...
3-23
离子交换膜的工业应用初开始于电渗析(ED)领域(参见序言),并且它引发了基本理论的发展。此事实可容易地从基本原理中所解释的那些现象得到了解。那些现象是以研究ED来描述的。基本理论的发展导致ED技术的进一步发展。此后,离子交换膜技术在相继的技术中得到发展,如倒极电渗析(EDR),双极膜电渗析(BP),电去离子(EDI)、电解(EL)、燃料电池(FC)等将在下面的几章中叙述。看了这些历史详情,我们注意到ED成了基本技术并且它被应用到基于离子交换膜的相继技术方面。在本章中,我们讨论...
3-21
反渗透纯水设备运用的情况下特别是在经过几年之后,很多人都会明显感觉到期效率的降低,出水量的降低,出水的品质不达标等问题,这种情况下我们就得仔细检查一下膜是不是存在问题了,也不要轻信一些厂家说的要更新换代了,换膜就可以解决问题。在运用的流程中,水质没有达标,也可能是因为本来水的品质就不行,或者说以前的泥沙堵住了,造成产水不够,水质受到影响也会导致处理出现问题,归根到底都是膜,过滤装置的使用太长没有更换清洁。要知道膜是有寿命的,而三年没有清洗是肯定不行的,甚至已经失效了,因此这类...
3-21
在热电行业,通常将测量水中氢离子电导率的仪器简称为氢电导仪,而将水中氢离子的电导率简称为氢导。各种离子对电导测量的敏感性大不相同,也可说各种离子在溶液中的导电能力大不相同。从离子摩尔电导率的数值来看,除了λH+=349.8S•cm-1/moI•L-I,λOH-=198.0S•cm-1/moI•L-I,其他常见的正、负离子的摩尔电导率均在100S•cm-1/moI•L-I以下。可见氢离子的摩尔电导率远大于其他离子。也就是说,溶液中氢离子对电导测量的响应敏感。利用这一特性,可通过...
3-20
测量系统的净化每次测定之前,将反应瓶盖插入装有约5ml水的清洗瓶中,通入载气,净化测量系统,调整仪器零点。测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。校准曲线的绘制取0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml硝酸盐氮标准使用液(5.7),分别置于样品反应瓶中,加水释至2.5ml,加入2.5ml盐酸(5.3),放入加热架(6.1.3),于70℃±2℃水浴(6.1.6)中加热10min。逐个取出样品反应瓶,立即与反应瓶盖密闭,趁热用定量加液器(6.1.4)加入0...
3-19
在测量溶液电导时,无论采用哪种测量方法,都需要在电导池的电极上外加电源,以便产生相应的电流。当用直流电源时,便会在电极上产生极化作用,这是由于溶液发生了电解。在电解过程中电极本身发生化学变化,或者由于电极附近电解液的浓度变化而引起的,前一种情况所引起的极化作用称为化学极化,后者则称为浓差极化。化学极化是由于电化学反应本身的迟缓性,使电解生成物在电极与溶液之间形成了一个与外加电压相反的极化电势,此极化电势的存在使得电极间的电流减小,等效电阻增大,从而导致测量误差。浓差极化是由于...
3-18
水样采集不应少于100ml,应保存在洁净的玻璃瓶中。采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸(5.2)调节水样pH(PH仪表)值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。试样的制备水样氯离子的测定在试管中加入2.00ml试样,再加入0.5ml硝酸银溶液(5.12),充分混合,后加入2滴铬酸钾溶液(5.13)摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000mg/L;如果仍为黄色,氯离子质量浓度高于1000mg/L。或按GB/T11896方法测定水样中氯离子的质量浓度。水样的稀释应将水...
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